マルクト(Lobotomy Corporation) - アニヲタWiki(仮) 非公式避難所wiki
を説得に向かうがそれが聞き入れられることもなく、それでも諦めきれない彼女は「コギト」を無断で持ち出して服用。しかし、コギトは現段階では人体に投与してはならない危険な薬物であったため、それを服用したエリヤは苦痛にのたうち回り失神。Aが発見した頃には、苦痛で掻き毟ったことで爪は剥がれ
を説得に向かうがそれが聞き入れられることもなく、それでも諦めきれない彼女は「コギト」を無断で持ち出して服用。しかし、コギトは現段階では人体に投与してはならない危険な薬物であったため、それを服用したエリヤは苦痛にのたうち回り失神。Aが発見した頃には、苦痛で掻き毟ったことで爪は剥がれ
時の待遇への不平不満にまで発展し、怒りをあらわにして拘束を逃れようと試みた。拘束器具が破壊される恐れがあったため、D-00023には鎮静剤が投与され、意識を喪失した状態で実験チャンバーから運び出された付記：D-00023にインタビューを行ったところ、被験者に対する強烈な敵意が心理
きむしって動脈まで傷つけ出血多量で死亡、万一それを回避できたとしても脳に強い後遺症が残り廃人になってしまう。この段階まで進むと専用の治療薬を投与するしかなくそれでもL3までしか回復できず*1、一生治療薬を打ち続けねばならなくなるという恐ろしい病気であった。そして「女王感染者」と呼
していた紫に取引を持ち掛け、友を救う代償として彼女に憑依。以降、紫自身の意思を封じ込めて折神家当主として暗躍。刀使へのアンプルと加工したノロ投与。全国の神社からのノロの押収と管理。写シへの対策を施した矢の開発などを推し進め、人間に対する復讐の準備を進めていた。人間に対する復讐と、
2DCでのウイルス根絶のために使用された試作型抗ウイルス剤。外見は黄色のパウダー状で、汚染エリアではいたるところに撒き散らされている。人体に投与するのではなく散布する形で使用されるが、散布された後に低温に晒されると有毒化するという特性が明らかになり、各地に大規模な汚染区域を作り出
えなかったから……なあ先生、俺はあの夜、いったい何を炎に投げ込んだんだ？ もう今となっちゃわからない。わからないから……夢に見るんだ……。[投与された薬剤の効果によって、対象は鎮静化する]……………彼らは一体……何を燃やしてしまったのだろうか？棍棒での殴り合いコンテスト本オブジェ
であったが、ハルキと一体化したゼットによって倒された。◆[[強化地底怪獣 エリマキテレスドン>テレスドン]]地底怪獣 テレスドンがセレブロが投与した「[[ジラースメダル>ジラース]]」を飲み込んで異常進化した姿。首元にジラースのような襟巻が生え、それを震わせて超振動波を増幅し、ビ
がグングン強化されていった形。竹尾ゼネラルカンパニー主導の補給はよほど気分が良くなる代物なのだろうか。なにせ竹尾ゼネラルカンパニーだし、薬物投与とかの不健全なものではないだろうし『30』ではサポーター枠のパッシブにお引越し。強化パーツによる補給装置などとも併用できるようにもなった
としていたのだ。「超人兵士」の誕生「変わってしまっても善人である君のままでいてくれ」というアースキン博士の願いと共に、彼の発明した超人血清を投与され、ハワード・スタークの開発したヴァイタ・レイを照射されたスティーブ。その肉体は屈強で精悍なものに変化したが、性格はかつてと同じく正義
れ、ハルクの異様な姿に心を惹かれるようになる。そして、ロス将軍からハルクの基となった超人兵士計画の再開を聞きつけ、複製された超人血清を自分に投与すると志願し、被験者となる。血清を投与されてからは身体能力が格段に向上し、ハルク相手に善戦するがやはり力では遠く及ばなかった。だが、血清
されたためである。その後、ダイナマンとジャシンカによるレトロ遺伝子の争奪戦が繰り広げられ、とうとうゼノビアがそれを手にしてしまうが、遺伝子を投与されたゼノビアの体には徐々に異変が起こり……？10本尻尾の真実メギド王子が千年洞窟で発見した祖先の文書によれば、ジャシンカ人が10本目の
、巨人化してもまともに身動きが出来ず、最悪圧死する仕組みとなっている。*11 巨人化すると至近距離にいるガビが爆風で死亡する*12 脊髄液を投与したエルディア人を一斉に無垢の巨人に変えるジーク特有の能力*13 その過程でかつての戦友アニと再会を果たす、アニちゃんと親しげに呼んでお
、友人のサミュエル・スターン博士の協力で一時的に自分の体を元に戻した直後に米軍に捕えられるが、そのゴタゴタの中で捕獲チームの一人で超人血清を投与されたエミル・ブロンスキーが自分の血を輸血し、アボミネーションに変身して暴走。これを止めるために再びハルクに変身し、彼を鎮圧して姿を消し
NAを組み合わせた実験の末、マーカスは寄生や捕食、繁殖の特性を持つヒルのDNAを組み合わせることを考案。1978年2月13日、始祖ウィルスを投与しヒルたちに変異を起こさせることに成功し、その体内で発生した変異ウィルスを始祖ウィルスの品種改良の第一号「t」と名付けた。ちなみに当初変
ナオミはスネークに体調を問い、スネークは腕が痛いと答える。ナオミは鎮痛剤の量を増やすことを提案するが、スネークは「眠くはない。デキセドリンは投与しなくていい。性欲を持て余す」と拒否。その冗談に対してナオミは「それだけ元気があれば大丈夫ね」と安堵し、ナノマシンの繊毛運動機能を使って
P面が弱い。▷ネタバレアルカムの貿易会社の子息に生まれる。若年時代から社交性のなさを自覚し、ひたすら知識を蓄えていく道を選択。自分自身に毒を投与して免疫の研究を行っていった結果、その体質と知識を評価され錬金術師学会のスカウトを受ける。錬金術師学会の目的は「不老不死」であり、金や名
のをお菓子に変える」特異性の為、これは現実的ではない。経口摂取でなくともお菓子（正確に言えば糖分など）に変えてしまう為、麻酔薬などの医薬品を投与しても意味が無い。麻酔無しの眼球摘出手術などという、拷問そのものな行為をすることになる。更に言えば、多くの場合、SCP-452-JP-1
の地であるラクーンシティへと向かう。◆登場人物○アリス・アバーナシー（ミラ・ジョヴォヴィッチ）主人公。前作終盤でウェスカーに再びTウィルスを投与され、完全適合者としての戦闘能力と超能力を取り戻した…のだが、小説版によると超能力発動は一回限りの欠陥品という何とも都合の良すぎる代物だ
まれた。楽園送り「マーレに反逆の意志あり」と判断されたエルディア人に対する刑。捕らえたエルディア人を軍艦に乗せてパラディ島に送り込み、薬品を投与することで無垢の巨人に変えて島に放逐する。一部の軍人は楽園送りにされ巨人化していくエルディア人の姿を娯楽感覚で眺めている節がある。パラデ
。気がついたら呪われた状態で古城の地下牢の中にいた。おうちに帰るべく古城からの脱出を目指す。上記の通り呪いによって不死身である他、血の回収・投与によって時の止まってしまった物体を動かせる状態にしたり、再び時の止まった状態にすることができる。また、他人の血を回収することで持ち主の記
した研究成果を世間に知らしめるべく熱狂状態のロックフェスにて秘密裡に観客をゾンビウイルスに感染させた。実行犯らと共に自らにもゾンビウイルスを投与したため本人は恐らく死亡したと思われる。拠点にしていた廃ホテルに暗号化された手帳を残しており、これは撮影現場として映研一行が廃ホテルを訪
っており、夫の障害が治ることに期待し、障害を試すため夫に打ってもらっているインスリン注射を複数回頼むも、想いは届かずそのままインスリンの過剰投与によって死んでしまう。◆キーワード前向性健忘主人公やサミーが負っている記憶障害。短時間しか起こった物事が記憶出来なくなってしまう状態。ち
見できる説 -- 名無しさん (2020-09-26 11:01:31) 財団にしか認識できないオブジェクトとかもあるし、なんらかの薬剤投与なり小改造なりされてるんだよ多分……あるいは低容量記憶補強材みたいなものがあるのかもしれんが -- 名無しさん (2020-09-2
の支柱を駆け上がるという衝撃的なシーンを見せる。MGS2の時点では単純に超人的な身体能力のなせる業だと思われていたが、ヴァンプはナノマシンの投与により人知を超えた不死性を獲得した（実際にMGS2では頭を撃たれても死ななかった）とMETAL GEAR SOLID 4: GUNS O
の危機に陥ってしまう。そこへネロンガの細胞によって起動に成功した特空機2号・ウインダムが参戦。形勢逆転かと思いきや、カブラギ(セレブロ)から投与されたジラースの怪獣メダルによって強化されてしまい更なるピンチに。エリマキからは無数の光線が発射されるだけでなくゼスティウム光線すら無効
ARDについての情報を調べ始める。…そう、本編視聴済みの人は既にわかっているだろうが、この時橘は伊坂の策略によってもずくシュルトケスナー藻を投与され、その作用で豹変してしまっていたのだ。10話でBOARD研究所の跡地を訪れた際、同じく橘を捜しにきていた剣崎と出会い、事の発端である
レ初登場はブギーポップリターンズVSイマジネーターの上下巻。死亡で退場したのもその上下巻。特定地域でのMPLS探索と上から貰った薬物の一般人投与実験を命令され動きだす。手足として動く一般人を洗脳したり、アシスタントの合成人間である織機綺をイビったり自分の精神構造を模倣させた洗脳を
怪獣ホロボロスへ、カブラギが生み出した[[「ギルバリスメダル」>ギルバリス]][[「ギャラクトロンMK2メダル」>ギャラクトロンMK2]]を投与されたことより、強制的に強化させられ、地球の敵となってしまった姿。ビジュアルはホロボロスの頭部にギャラクトロンMK2の仮面が付き、拘束具
ルス」とも呼ばれ、鳥の着ぐるみを着た人間のような姿をしている。鳴き声は「トゥルァァー！」、連絡用通信人形は地蔵・大黒様・マネキンの3つ。薬物投与によって「並の人間の10倍の頭脳と体力、そして正義の心を持つ少年少女を作り出す」という、「天才人間計画」を研究している大文字博士をGOD
が全モンスター、職員、施設機能ごと情報の抹消を図るのを阻止しようとするが、その途中で致命傷を食らう。が、姉のサマンサによって遺伝子ワクチンを投与され運良くこれに順応、暴走することなく力を行使できる人外と化し、死闘を繰り広げる。最終的に怪物と化しつつあった隊長と鉢合わせして彼を爆殺
いた少女。天国の町の住人からは神のように崇め祭られている謎の存在。かつて不治の病に苦しめられていた少女で、その時御子柴教授が開発した試作薬を投与された結果、病状は停止したが老化も停止してしまった。そのため、肉体は10歳程度だが、実年齢は23歳になり、10年以上変わらない姿のまま生
オレットの詳細な過去は明らかにはなっていないが、同僚の一人ベネディクトの原作での記述に、その過去を暗示するかのようなものがある。幼少期、薬物投与などで超人的な能力を持つ兵士として教育されてきた彼は、「妹」とともにどこかの島にある施設から脱走を図った。しかし、彼自身は脱走に成功した
一撃を顔面に受ける。それでも「痛覚遮断」を持つマキアは意にも介さない……と思いきや、ここで急に力が抜けて地面に沈んでしまう。実は雄英生徒達が投与した麻酔はちゃんと効果があり、今になって効き始めた。ここまでのヒーロー側の奮闘が遂に功を奏し、マキアの膨大な体力を削ることでようやく麻酔
団に入信した両親から生まれた子供なのである。そしてその両親はカトルにある役割を施した。それこそがデミウルゴスを降臨させる器の生成、つまり薬物投与や遺伝子の組み換えに意識操作といった人体実験を行い、神を入れる人間を創ろうと画策した。ヨアヒムが所属していたロッジが[[神に至れる存在>
スは彼女に対して遠回しに自身の目的を伝えていた。決闘裁判に敗北後、彼に賛同したスズメに助けられると、最初の決闘裁判にも用いられていた麻酔薬を投与され長い眠りにつく。そして目覚めた後はスズメと共に計画を新たな段階に移す。それこそがダグデドの下への潜入であり、ギラと共に確実に倒せる瞬
憶を消してしまう。なかったことにする。実に効率的な解決法である。その方法としては色々なものが見受けられるが、最もよく使われるのは記憶処理薬の投与であろう。様々な種類や投与方法が存在し、消したい記憶に応じて色々な記事で使われている。メタ的にはTale「記憶処理取り扱いガイド」の設定
1月）、CONVERT試験・対象：限局型小細胞肺がん、ECOG PS 0-2・併用化学療法：シスプラチン+エトポシド（3週毎、4～6サイクル投与）・放射線治療は化学療法開始後22日目より照射開始・加速過分割照射群：45 Gy/30回（1日2回照射）・通常分割照射群：66 Gy/3
相試験、PANDORA trial、イタリア＜結論＞局所進行直腸がんに対するネオアジュバント治療において、化学放射線療法後にデュルバルマブを投与することにより安全な毒性プロファイルで病理学的完全奏効率を改善できる可能性が示唆された。・化学放射線療法：放射線療法（RT）（50.4
Gy+セツキシマブ群の4群にランダム化を行った。・併用化学療法：カルボプラチン（AUC 2）+ パクリタキセル（45 mg/m2）を週1回投与・化学放射線療法終了2週後よりカルボプラチン（AUC 6）とパクリタキセル（200 mg/m2）による地固め化学療法を2サイクル施行した
の安全性プロファイルは忍容可能で、臨床的有効性は有望な結果であった。・全身療法：シスプラチン、エトポシド、デュルバルマブを3週毎、4サイクル投与・胸部放射線療法：52.5Gy/25回（1日1回照射）、免疫化学療法第3サイクルより開始・同時化学放射線療法後、デュルバルマブによる地固
陽性中咽頭がん、T1-2 N1-N2b M0 または T3 N0-N2bM0、喫煙歴 10パック-年以下・化学放射線療法群（シスプラチン毎週投与併用60 Gy/6週間）と加速照射による放射線治療単独（60 Gy/5週間）にランダム化・従来の2年無増悪生存率 85%を上回り、1年の
提示された。一つは、定期的に注射を打つことでその力を無効化させるという案だ。この治療プロセス自体は、鉱石病の拡散を阻止及び抑制するための薬品投与と大差ないものである。そしてもう一つは、アーツを用いて無秩序な情報の侵入を安定化させるという案だ。そうして脳、すなわち人体のデータ処理端
る化学放射線療法+デュルバルマブ vs 化学放射線療法単独・第3相試験、PACIFIC試験、5年成績＜結論＞化学放射線療法後のデュルバルマブ投与による長期にわたる全生存および無増悪生存の改善がみられることが示された。デュルバルマブ投与群では5年後時点で43％が生存しており、33％
障害（75歳未満でeGFR 30-60 mL/min）を登録・放射線治療：70 Gy/35回・併用化学療法：カルボプラチン AUC 2を毎週投与、最大7サイクル・主要評価項目：同時化学放射線療法（CCRT）完遂率・30例が登録され、28例は男性・年齢（中央値）73.5歳；17例は
cer. 2023. PMID 37817073・局所進行非小細胞肺がんに対する化学放射線療法とデュルバルマブによる維持療法・デュルバルマブ投与タイミングと肺臓炎発生リスク・システマティックレビュー/メタアナリシス＜結論＞局所非小細胞肺がんに対する化学放射線療法後、42未満の早期
バント化学放射線療法+トリパリマブ（PD-1阻害薬）・前向き研究＜結論＞切除可能局所進行食道がんに対する化学放射線療法と周術期のトリパリマブ投与の併用療法は有効で安全に施行可能。長期成績に関してはまだ明らかではない。・対象：病理学的に診断された胸部扁平上皮がん（cT1-4aN1-
経過観察・後ろ向き研究、国際的多施設共同＜結論＞EGFR変異陽性III期非小細胞肺がんに対する化学放射線療法施行例において、デュルバルマブ投与群や経過観察群と比較して、オシメルチニブが投与された患者で無増悪生存が有意に延長していた。オシメルチニブによる地固め療法による、予期しな
または免疫療法併用後の肺臓炎・システマティックレビュー/メタアナリシス＜結論＞化学放射線療法単独と比較して、化学放射線療法後にデュルバルマブ投与を行うと症候性の肺臓炎の発生リスクが高まり、PD-1阻害薬を併用すると重篤な肺臓炎発生リスクが高まる様子。・対象：2015年1月～202
併用と放射線治療先行の比較では、肺臓炎（any grade または グレード3以上）の発生率に有意差を認めなかった。免疫チェックポイント先行投与では肺臓炎の発生リスク上昇の可能性が示唆された。・38件の研究を組み入れ解析を行った・ネットワークメタ解析において、免疫チェックポイント
法は有効で治療に関連する毒性は忍容可能。・放射線療法（54～66 Gy）照射後にデュルバルマブ（10 mg/kgを2週毎、最長12ヶ月間）を投与した。・主要評価項目：1年無増悪生存率（PFS）・33例が登録された。・年齢（中央値）79歳、男性が大半（79％）・1年無増悪生存率：3