頭頸部がんー中咽頭がんーヒトパピローマウイルスー治療強度低減 - とある放射線治療医の備忘wiki
。・対象：p16陽性中咽頭がん、T1-2 N1-N2b M0 または T3 N0-N2bM0、喫煙歴 10パック-年以下・化学放射線療法群（シスプラチン毎週投与併用60 Gy/6週間）と加速照射による放射線治療単独（60 Gy/5週間）にランダム化・従来の2年無増悪生存率 85%
。・対象：p16陽性中咽頭がん、T1-2 N1-N2b M0 または T3 N0-N2bM0、喫煙歴 10パック-年以下・化学放射線療法群（シスプラチン毎週投与併用60 Gy/6週間）と加速照射による放射線治療単独（60 Gy/5週間）にランダム化・従来の2年無増悪生存率 85%
量群 76%、高線量群 56%Chen TW et al. JAMA Oncol. 2024. PMID 38127335・乳がんの脳転移；シスプラチン+エトポシド+ベバシズマブ（BEP）による導入療法後の全脳照射 vs 全脳照射・ランダム化試験、台湾＜結論＞乳がんの脳転移に対す
理可能な安全性プロファイルを示した。・対象：治療歴のないIII期非小細胞肺がん・デュルバルマブ：4週毎に投与・併用化学療法により3群に登録；シスプラチン+エトポシド併用群、カルボプラチン+パクリタキセル併用群、シスプラチン+ペメトレキセド群（非扁平上皮型のみ）・病勢進行または許容
MA Oncol. 2023. PMID 37768670・ヒトパピローマウイルス（HPV）陰性頭頸部がん（HNC）に対する化学放射線療法・シスプラチン併用 vs シスプラチン＋ラパチニブ併用・第2相ランダム化試験、米国＜結論＞ヒトパピローマウイルス陰性頭頸部がんに対するシスプラ
＜第2相試験＞Ueki Y et al. Int J Clin Oncol. 2024. PMID 37843751・シスプラチン不適格 頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）に対するカルボプラチン併用化学放射線療法・第2相試験、日本＜結論＞シスプラチン不適格の局所進行頭頸部扁平上皮が
＜ランダム化試験＞Chen TW et al. JAMA Oncol. 2024. PMID 38127335・乳がんの脳転移；シスプラチン+エトポシド+ベバシズマブ（BEP）による導入療法後の全脳照射 vs 全脳照射・ランダム化試験、台湾＜結論＞乳がんの脳転移に対する全脳照射先
A. シスプラチンは、白金錯体に分類される抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%81%E3%83%B3
-HT3受容体拮抗型制吐剤 インジセトロン塩酸塩（シンセロン）5-HT3受容体拮抗型制吐剤 抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐） DEX デキサメタゾン（デカドロン、オルガドロン）錠剤、注射 化学療法時の制吐作用 副腎
A. カルボプラチンとは、シスプラチンの腫瘍細胞への選択性を維持しながら、副作用を軽減する抗がん剤です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%
、化学放射線療法に同時併用し、最大24サイクルまで投与継続・プラセボ群：プラセボをデュルバルマブと同様のスケジュールで投与・化学放射線療法：シスプラチン 40 mg/m2 または カルボプラチン AUC 2、毎週投与；放射線治療では外照射（45 Gy）と小線源治療（高線量率 27
の可能性が示唆された。・対象：限局型小細胞肺がん、ECOG PS 0-2、RECIST ver 1.1による評価可能病変あり・併用化学療法：シスプラチン+エトポシド または カルボプラチン+エトポシド、4コース・最初の化学療法コースの20-28日から照射を開始した。・奏効例に対し
3相ランダム化試験（2008年4月-2013年11月）、CONVERT試験・対象：限局型小細胞肺がん、ECOG PS 0-2・併用化学療法：シスプラチン+エトポシド（3週毎、4～6サイクル投与）・放射線治療は化学療法開始後22日目より照射開始・加速過分割照射群：45 Gy/30回
小細胞肺がんに対する化学放射線療法とデュルバルマブの同時併用の安全性プロファイルは忍容可能で、臨床的有効性は有望な結果であった。・全身療法：シスプラチン、エトポシド、デュルバルマブを3週毎、4サイクル投与・胸部放射線療法：52.5Gy/25回（1日1回照射）、免疫化学療法第3サイ
・対象：18歳以上の食道/食道胃接合部腺がん、T2-3 N0-3・化学療法群（CT）：2018年以前は修正MACIGレジメン（エピルビシン＋シスプラチン/オキサリプラチン＋フルオロウラシル/カペシタビン）、以降はFLOT（フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチン、ドセタキ
照射（BID）と比較して1日1回照射（OD）の毒性プロファイルがわずかに不良で、依然として1日2回照射が依然として標準治療。・併用化学療法：シスプラチン＋エトポシド・1日1回照射（OD）：66Gy/33回（6.5週）・1日2回照射（BID）：45Gy/30回（3週間）・547例を
た40例・20例は術後補助療法として、20例は救済治療として放射線治療が施行された・処方線量（中央値）50Gy（範囲：32-66.6Gy）・シスプラチンベースの化学療法を34例に対して施行・経過観察期間（中央値）61ヶ月（範囲：22-93ヶ月）・24例は再発、2例は化学療法に関連