N-ブロモスクシンイミドとはなんですか？ - クイズwiki
A. 有機化学におけるラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/N-%E3%83%96%E3%83%AD%E3%83%A2%E3%82%B9%E3%82%AF%E3%82%B7%E3%83%B3%
A. 有機化学におけるラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/N-%E3%83%96%E3%83%AD%E3%83%A2%E3%82%B9%E3%82%AF%E3%82%B7%E3%83%B3%
A. ポリ臭化ビフェニルは、ビフェニルの臭素置換体です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9D%E3%83%AA%E8%87%AD%E5%8C%96%E3%83%93%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%
A. ベックマン転位は、ケトンから作られたオキシムからN-置換アミドが得られる転位反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%99%E3%83%83%E3%82%AF%E3%83%9E%E3%83%B3%E8%BB%A2%E4%
A. ニトロソグアニジンとは、ニトロソ基が窒素原子上に置換した構造を持つ有機化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AD%E3%82%BD%E3%82%B0%E3%82%A2%E3%83
にジアゾ基 N2= （または −N=N+=）と結合した炭素原子を含む鎖式ジアゾ化合物、および芳香族化合物のベンゼン核の水素原子が N2= と置換した芳香族ジアゾ化合物の総称です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%82
A. ジメチルオキサミドは、シュウ酸のジアミド上の窒素原子にそれぞれメチル基が1つずつ置換した構造を持つ有機化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB%E3%82%A
A. ジニトロジメチルスルファミドは、ニトロ基とメチル基が1つずつ置換した構造を持つ有機化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%A1
A. ジニトロジメチルオキサミドは、ジメチルオキサミドの2つの窒素原子上にニトロ基が1つずつ置換した構造を持つ有機化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AD%E3%8
A. ニトロ基が1つずつ置換した構造を持つ有機化合物。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A8%E3%83%81%E3%83%AC%E3%83%B3%E3%82%B8%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%A9%E3%8
A. エアロゲルは、溶媒を超臨界乾燥により気体に置換した多孔性の物質です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A8%E3%82%A2%E3%83%AD%E3%82%B2%E3%83%AB
A. メタンフェタミンは、アンフェタミンの窒素原子上にメチル基が置換した構造の有機化合物で、覚醒剤の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%95%E3%82%A7%E3%
A. ピロガロールは、ベンゼンの1,2,3位の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物で、3価フェノールです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%94%E3%83%AD%E3%82%AC%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%
A. 置換とは、数学におけるある対象や値を別の何かと「交換」することを指します。具体的には、ある集合や空間から別の同じ集合や空間への変換を意味します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%BD%AE%E6%8F%9B%20%28%E6%9
A. スルホン酸は、スルホ基 (-SO3H, sulfo group) が置換した化合物の総称です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B9%E3%83%AB%E3%83%9B%E3%83%B3%E9%85%B8
A. ピナコール転位は、1,2-ジオールが酸触媒下で脱水と同時に置換基の転位を起こし、カルボニル化合物を与える反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%94%E3%83%8A%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%83%A
A. 二つの文字列がどの程度異なっているかを示す距離の一種で、文字列置換（文字列の変更）を行う際の手間を示す指標です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%B7
A. ボールドウィン則とは、分子内求核反応の起こりやすさについての経験則であり、具体的には、置換基が反応に関与する部位から遠いほど、反応は進行しにくくなるという法則です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9C%E3%83%BC%
A. ジアゾニウム化合物は、分子内に置換基 −N+≡N を含む有機窒素化合物で、主にニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ）やニトリド化合物（ニトリドかごうぶつ）などがあります。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%82%A
A. 1-プロパノールとは、一価の第一級アルコールで、プロパンの水素原子1個がアルコール基に置換された構造をしています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/1-%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%91%E3%83%8E%E3%83
A. アリル基とは、CH2=CH-CH2-と表される一価の置換基のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%AB
A. アリールとは、有機化学で、芳香族炭化水素の芳香環から水素をひとつ取り去った置換基のことを指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%AB
A. ヘック反応とは、パラジウム錯体を触媒として、ハロゲン化アリールまたはハロゲン化アルケニルでアルケンの水素を置換する反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%98%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8F%8D%E5
A. ニトロナフタレンとは、ナフタレンの1位の水素がニトロ基で置換された構造を持つ有機化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/1-%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%B
A. ナフトールは、ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した芳香族化合物の一種で、フェノール類に分類されます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB
A. フェノール類は、芳香族置換基上にヒドロキシ基を持つ有機化合物を指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB%E9%A1%9E
A. 配向性とは、ベンゼン環上の親電子置換反応において、置換基が影響を及ぼす反応位置の選択性を表す化学用語です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%8D%E5%90%91%E6%80%A7
ムのフォルダーにあるメインの EXE ファイルをクラックされたバージョンに置き換える必要があります。 そして、ゲームをプレイするたびに、この置換 EXE ファイルを実行することになります。 ゲームによっては、動作する CD キーを提供するキー ジェネレーター プログラムを実行
。セキュリティーを高めるために、メッセージを暗号で書くことも検討しましょう。例えば、アルファベットの各文字を別の文字や数字に置き換える単純な置換コードもあります。通常のインデックス・カードは、短いメッセージに最適です。インク」を乾かす。紙が改ざんされた形跡を残さずにメッセージを乾
6 ↵を押して、選択した領域をクローンします。 すると、その領域は 座標に表示されます。 デフォルトでは、複製モードは置換で、選択した領域のすべてのブロックをコピーします。 しかし、これを変更したい場合は、/cloneコマンドの後にfilteredまたはma
↵ Enterを押して選択したエリアをクローンします。 そのエリアは、 座標に表示されます。 デフォルトでは、複製モードは置換で、選択したエリアのすべてのブロックをコピーします。 しかし、これを変更したい場合は、/cloneコマンドの後にfilteredまたはm
えることができます。また、通常のゲームモードにはない弾薬制限があり、プレイヤーの車の下に表示されます。弾薬は、マップのパワーアップボックスに置換された、弾薬ボックスを触れて開けることで獲得でき、一回開けるごとに5回分もらえます。肥大化したボス肥大化したしたボスは、ゲームモード内で
「電源特会」を統合 して設置された、エネルギー対策特別会計（原子力安全規制対策及び原子力損害賠償支援対策の経理を明確にするために設置された）置換疑惑。 参考（石油等）：香水工場ブログに書かれていた蒸留事例 参考：電源 （グーグル検索：あへん 蒸留 電源→） （グーグル検
タではなく、自分のセーブデータがあることを確認します。 7 貼り付け、その中に現在のセーブデータがある場合は、本当に削除したい場合のみ置換を押すか、パソコンに保存します。 8 PSPのメニュー画面でPSPのセーブデータが壊れていないか確認する。 9 セーブデータ
のように見えるが、実は簡単に楽しく学べる暗号である。メーソン暗号としても知られるピッグペンは、アルファベットの各文字を異なる記号に置き換える置換暗号である。 秘密のメッセージがあるのかもしれないし、友達にメッセージを送る楽しい方法が欲しいだけなのかもしれない。いずれにせよ、これは
A. ナメトキン転位とは、置換基の位置関係が反転した置換カンフェンに変わる反応のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8A%E3%83%A1%E3%83%88%E3%82%AD%E3%83%B3%E8%BB%A2%E4%B
A. 化合物の化学的構造中のある部位と繋がっている置換基に対して、それらを番号付けする際に使用される規則です。主に立体中心 参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%BC%E3%83%B3%E3%83%BB%E3%82
A. チオフェノールは、芳香族化合物の一種で、ベンゼン環上の1つの水素をメルカプト基で置換した構造を持つ化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%82%AA%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%
A. プメラー転位は、求電子剤の作用によりα-置換スルフィドに変わる転位反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%97%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%BC%E8%BB%A2%E4%BD%8D
A. シクロヘキサノールとは、シクロヘキサン環の一つの水素をヒドロキシ基で置換した分子構造をもつ二級アルコールです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%98%E3%82%AD%
A. 有機スズ化合物は、炭化水素などの有機置換基を持つスズ化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%89%E6%A9%9F%E3%82%B9%E3%82%BA%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9
A. 反応名：デーキン反応概要：フェノール類の芳香環上に置換したアルデヒド基（またはケト基）が、塩基の存在下に過酸化水素と作用して 2価のフェノール類とカルボン酸を与える反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%87%E3%8
A. 塩化ベンジルは、有機合成で用いられる芳香族化合物の一種で、ベンゼン環に結合する置換基としての塩素原子と、ベンジル基（-C=C-）から構成されています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%A1%A9%E5%8C%96%E3%83%9
A. トリメチルシリル基は、3つのメチル基がケイ素に結びついた構造を持つ置換基です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%A
A. 9-BBNとは、有機合成化学において用いられる試剤のひとつで、分子内に置換基を持つビニルモノマーの一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/9-BBN
A. シス (cis)とは、有機化合物や無機化合物の立体化学について、2個の置換基の位置関係を示す用語のひとつで、「トランス」(trans) の対として用いられる用語です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%82%B9
A. メトキシ基とは、有機化学において構造式が CH3O- と表される1価の置換基のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E5%9F%BA
A. 分枝とは、高分子化学においてポリマー鎖の途中の水素原子が他の鎖の末端に置換し、鎖の途中からさらに鎖が生成されること、およびその構造を指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%88%86%E6%9E%9D%20%28%E5%8C
A. クライゼン転位とは、有機化学における人名反応のひとつで、置換反応の一種です。具体的には、アルデヒドとケトンを反応させると、ケトンがα位のプロトンを引き抜き、ケトンが生成する反応です。この反応は、1884年にドイツの化学者エミール・クライゼンによって発見されたため、クライゼン
リコールとは、2つ以上の炭素を有する脂肪族炭化水素、または、環式脂肪族炭化水素が持つ、2つの炭素原子に結合した水素が、1つずつヒドロキシ基に置換した構造を持った化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B0%E3%83%AA
元素に接触すると、接触した元素の属性を獲得し、該当元素の付加ダメージを追加で与える。元素変化はスキル継続中に1回のみ発生する。・固有天賦触媒置換術スクロースが拡散反応を起こした時、該当元素のチームメンバー全員（スクロース自身を除く）の元素熟知+50、継続時間8秒。小さな恵風風霊作