(3S,4R)-3,4-ジヒドロキシシクロヘキサ-1,5-ジエン-1,4-ジカルボン酸デヒドロゲナーゼ - なんでもある Wiki
ペディア（Wikipedia）』ナビゲーションに移動検索に移動(3S,4R)-3,4-ジヒドロキシシクロヘキサ-1,5- ジエン-1,4-ジカルボン酸デヒドロゲナーゼ識別子EC番号1.3.1.53CAS登録番号162032-77-1データベースIntEnzIntEnz viewB
ペディア（Wikipedia）』ナビゲーションに移動検索に移動(3S,4R)-3,4-ジヒドロキシシクロヘキサ-1,5- ジエン-1,4-ジカルボン酸デヒドロゲナーゼ識別子EC番号1.3.1.53CAS登録番号162032-77-1データベースIntEnzIntEnz viewB
A. カルボン酸無水物とは、2分子のカルボン酸を脱水縮合させた化合物のことである。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%B3%E9%85%B8%E7%84%A1%E6%B0%B4
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』ナビゲーションに移動検索に移動(+)-cis-2-アミノメチルシクロプロパンカルボン酸IUPAC名[表示]別称[表示]識別情報PubChem4067175SMILES[表示]特性化学式C5H9NO2モル質量115.13
A. カルボン酸ハロゲン化物とは、有機化合物の分類の一つで、示性式がR−COX（X = F, Cl, Br, I）で表されるカルボン酸のハロゲン化物のことを指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%AB%E3
A. 過カルボン酸とは、有機化合物のうち、カルボン酸のヒドロキシ基を、ヒドロペルオキシ基に置き換えた過酸を指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%81%8E%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%B3%
白から赤に変色するが黒には絶対に変色しない。カサの頂部は少し窪む。ベニタケ科に共通して見られるが、縦に裂けない。＜毒成分＞2-シクロプロペンカルボン酸＜中毒症状＞食後早く腹痛、下痢、嘔吐などの症状が現れ、横紋筋融解症をおこし内臓に影響を与え、心臓衰弱ののち死亡する。＜備考＞前述の
A. アルント・アイステルト合成とは、有機化学における合成法のひとつで、カルボン酸を、メチレン基がひとつ増えた同族体 (homologue) のカルボン酸に変換する手法です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%B
A. カルボン酸とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸であり、酸性を示す物質です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%B3%E9%85%B8
A. バイヤー・ビリガー酸化とは、ケトンと過カルボン酸を反応させるとケトンのカルボニル基の隣りに酸素原子が挿入されてカルボン酸エステルが得られる酸化反応のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%90%E3%82%A4%E3%
A. メリト酸とは、黒鉛酸、あるいはベンゼンヘキサカルボン酸とも呼ばれる芳香族性を持ったカルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%83%AA%E3%83%88%E9%85%B8
は、以下の化学反応を触媒する酵素である。ラウロイルCoA + 水 + オキサロ酢酸(2S,3S)-2-ヒドロキシトリデカン-1,2,3-トリカルボン酸 + 補酵素A従って、この酵素の基質はラウロイルCoAと水とオキサロ酢酸の3つ、生成物は(2S,3S)-3-ヒドロキシトリデカン-
e)という系統名を持つ酵素である。以下の化学反応を触媒する。(1) (R)-ピペラジン-2-カルボキシアミド + 水(R)-ピペラジン-2-カルボン酸 + アンモニア(2) β-アラニンアミド + 水β-アラニン + アンモニアこの酵素は、(R)-ピペリジン-3-カルボキシアミド
A. ジカルボン酸の一種であるオキサロ酸の一種で、抗酸化物質として広く知られています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%AD%E9%85%A2%E9%85%B8
A. ジカルボン酸の一種参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%83%94%E3%83%B3%E9%85%B8
A. シュウ酸とは、構造式 HOOC–COOH で表される、もっとも単純なジカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%83%A5%E3%82%A6%E9%85%B8
A. シキミ酸は、シキミ（学名：Shikitoh）という植物から発見された、環式ジカルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%82%AD%E3%83%9F%E9%85%B8
A. カルボン酸の一種参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3%E9%85%B8
A. 吉草酸は、不快な臭いのする分子量の少ないカルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%90%89%E8%8D%89%E9%85%B8
A. ジカルボン酸の一種で、マロン酸は、構造式 HOOC-CH2-COOH で表される物質です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9E%E3%83%AD%E3%83%B3%E9%85%B8
A. 安息香酸ベンジルとは、安息香酸とベンジルアルコールとが脱水縮合した構造を有するカルボン酸エステルの一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%85%B8%E3%83%99%E
A. フマル酸は、ブテンを基本骨格とするジカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%9E%E3%83%AB%E9%85%B8
A. カルボン酸、ケト酸参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E9%85%A2%E9%85%B8
A. 最も簡単な不飽和カルボン酸である参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%AB%E9%85%B8
A. 直鎖飽和カルボン酸とは、炭素数10以上の脂肪酸のことを指します。カプロン酸は、直鎖状の脂肪酸であり、カプロン酸は、食品や化粧品、医薬品など、様々な製品の製造に用いられています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%
A. フタル酸は、示性式C6H4(COOH)2のベンゼンジカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AB%E9%85%B8
A. ローゼンムント還元とは、カルボン酸ハロゲン化物を硫酸バリウムに担持したパラジウムを触媒として還元するとアルデヒドとなる還元反応のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%82%BC%E3%8
A. テレフタル酸は、芳香族ジカルボン酸の一種で、主に合成樹脂や合成ゴムの製造に用いられる。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%86%E3%83%AC%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AB%E9%85%B8
A. チオエステルは、カルボン酸とチオールが脱水縮合した構造を持つ化合物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AB
A. アルデヒドデヒドロゲナーゼは、アルデヒドからカルボン酸への酸化反応を触媒する酵素群およびそれをコードする遺伝子群です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%92%E3%83
A. 銀鏡反応とは、アンモニア性硝酸銀水溶液を用いて、ホルミル基をもつ化合物を酸化してカルボン酸とし、還元された銀が析出する反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%8A%80%E9%8F%A1%E5%8F%8D%E5%BF%9C
ずは成分分析や異性体など基礎的なところを学ぶ。続いてアルカン・シクロアルカン・アルケン・アルキン・アルコール・エーテル・アルデヒド・ケトン・カルボン酸・エステルといった脂肪族化合物、フェノール類などベンゼン環を持つ化合物である芳香族化合物について学習する。炭素原子から4本手が生え
あるので注意を要する。反応性[]二酸化炭素は非常に安定した化合物であるが、グリニャール試薬やアルキルリチウムなどの試薬とは、高い反応性を示しカルボン酸を与える。R-MgBr + CO2 → R-CO2H （加水分解後）また、金属マグネシウムは二酸化炭素中でも燃焼し、二酸化
とスペルミジンが生成する。スペルミジンはアミノブチル基に付加してスペルミンとなる。植物においては、S-アデノシルメチオニンからシクロプロパンカルボン酸を経由して植物ホルモンであるエチレンが産生する。S-アデノシルメチオニンIUPAC名[表示]別称[表示]識別情報CAS登録番号29
びの5員環構造を持つオゾニドが生じ、還元的な後処理をすることによりケトンまたはアルデヒドが得られる。一方、酸化的な後処理をするとケトンまたはカルボン酸が得られる。オゾン酸化有機高分子をオゾンにさらすと劣化が起こり、ときに亀裂が生じる。この現象をオゾンクラッキングと呼ぶ。オゾン層[
A. ピロリジン-2-カルボン酸参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%B3
らく肌が赤くなります。その他のあまり一般的ではないリスクとしては、瘢痕、肌の色の変化、感染症などがあります。深いケミカルピーリングに含まれるカルボン酸は、心臓、腎臓、肝臓にダメージを与える可能性もあるので、この治療を試す前に医師に相談してください。この記事は、CC BY-NC-S
A. 酢酸は、簡単なカルボン酸の一種で、食品や飲料、医薬品などさまざまな分野で利用されています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%A2%E9%85%B8
A. 乳酸とは、有機化合物で、カルボン酸（ヒドロキシ酸）の1種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E4%B9%B3%E9%85%B8
A. ヒドロキシ酸とは、ヒドロキシ基を併せ持つカルボン酸の総称です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%92%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B7%E9%85%B8
A. ピルビン酸は、有機化合物で、カルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%94%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%B3%E9%85%B8
A. 無水マレイン酸とは、マレイン酸の2つのカルボキシル基が脱水縮合してできるカルボン酸無水物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E3%83%9E%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3
A. 安息香酸は、芳香族カルボン酸の一種で、特に安息香酸エステル（安息香酸のエステル）を指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%85%B8
A. 脂肪酸とは、炭化水素鎖にカルボキシ基を有した1価のカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8
A. ギ酸は、分子量が最小のカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AE%E9%85%B8
A. 無水酢酸とは、カルボン酸無水物の一種で、酢酸2分子が脱水縮合したものです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E9%85%A2%E9%85%B8
A. フィッシャーエステル合成反応とは、酸触媒を用いたカルボン酸エステルの合成法です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%83%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%BC%E3%82%
A. 没食子酸は、有機化合物の一種で、芳香族カルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B2%A1%E9%A3%9F%E5%AD%90%E9%85%B8
A. 塩化アセチルとは、酢酸から誘導されるカルボン酸塩化物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%A1%A9%E5%8C%96%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AB
A. モノフルオロ酢酸は、化学式C2H3FO2の化合物で、カルボン酸の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%83%AD%E9%85%A2%
A. 山口ラクトン化反応とは、脂肪族カルボン酸と2,4,6-トリクロロベンゾイルクロリド（TCBC）を反応させて混合酸無水物を形成させ、化学量論量のDMAPの存在下でアルコールと反応させることにより、所望のエステルを生成させる反応です。参考URL:https://ja.wikip