酢酸イソアミルとはなんですか？ - クイズwiki
A. 酢酸イソアミルは、カルボン酸エステルの一種で、果実様の香りを持つ香料として広く使用されています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%A2%E9%85%B8%E3%82%A4%E3%82%BD%E3%82%A2%E3%83%9
A. 酢酸イソアミルは、カルボン酸エステルの一種で、果実様の香りを持つ香料として広く使用されています。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%A2%E9%85%B8%E3%82%A4%E3%82%BD%E3%82%A2%E3%83%9
とは、シアン化カリウムを用いて芳香族ニトロ化合物のニトロ基を脱離させ、オルト位にカルボキシ基を導入することで、官能基の位置を移動させた芳香族カルボン酸を生成する反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A9%
A. トリクロロ酢酸は、酢酸のメチル基の3つの水素原子を塩素原子に置換したカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E9%85%A2%E9%8
A. アルファスルホ脂肪酸メチルエステル塩は、陰イオン系界面活性剤の一種で、α位にスルホ基を持つ長鎖アルキルカルボン酸エステルです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%83%95%E3%82%A1%E
A. ウギ反応とは、ケトン、アミン、イソシアニド、カルボン酸が縮合してビスアミドを与える多成分縮合反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A6%E3%82%AE%E5%8F%8D%E5%BF%9C
：デーキン反応概要：フェノール類の芳香環上に置換したアルデヒド基（またはケト基）が、塩基の存在下に過酸化水素と作用して 2価のフェノール類とカルボン酸を与える反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%87%E3%83%BC%E
A. モッシャー法を改良した、キラル二級アルコールおよび一級アミン、二級カルボン酸の絶対立体配置の決定法です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%96%B0%E3%83%A2%E3%83%83%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%
A. 安息香酸メチルとは、安息香酸とメタノールとが脱水縮合したカルボン酸エステルの一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%85%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%
A. セバシン酸は直鎖ジカルボン酸の一種で、主に石油精製や合成樹脂の製造などに用いられます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%BB%E3%83%90%E3%82%B7%E3%83%B3%E9%85%B8
A. ペヒマン縮合は、フェノール類とβ-カルボニル基を持つカルボン酸やエステルとを縮合させ、クマリン骨格を得る反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9A%E3%83%92%E3%83%9E%E3%83%B3%E7%B8%A
A. 無水安息香酸とは、有機化合物の一種で、安息香酸から誘導されるカルボン酸無水物のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%85%B8
A. 反応名：デーキン・ウェスト反応説明：デーキン・ウェスト反応は、アミノ酸とカルボン酸無水物、および塩基を用いてα-アミドケトンを生成する反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%87%E3%83%BC%E3%82%AD%E
A. 有機化合物の一種で、安息香酸から誘導されるカルボン酸塩化物参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%A1%A9%E5%8C%96%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BE%E3%82%A4%E3%83%AB
A. 無水コハク酸は、コハク酸の2つのカルボキシ基が脱水縮合してできるカルボン酸無水物です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E3%82%B3%E3%83%8F%E3%82%AF%E9%85%B8
A. ファヴォルスキー転位とは、α位に脱離基を持つケトンが塩基の存在下にカルボン酸誘導体に変化する転位反応のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%B4%E3%82%A9%E3%83%AB
A. 安息香酸エチルは、有機化合物の一種で、安息香酸とエタノールとが脱水縮合した構造（C6H5CO2CH2CH3）を有するカルボン酸エステルです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%
A. ジョーンズ酸化とは、有機化学において、1級または2級アルコールをカルボン酸またはケトンに酸化する化学反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%83%A7%E3%83%BC%E3%83%B3%E3%82%BA%
A. 過酸化物とは、官能基としてペルオキシド構造または過カルボン酸構造を有する有機化合物を指します。また、無機化合物では過酸化物イオンを含む化合物を指します。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%81%8E%E9%85%B8%E5%8C%
A. ケイ皮酸とは、芳香族不飽和カルボン酸の一種で、示性式C6H5CH=CHCOOH で表されます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B1%E3%82%A4%E7%9A%AE%E9%85%B8
A. 無水フタル酸とは、芳香族カルボン酸無水物のことです。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AB%E9%85%B8
化物、窒化物、炭化物、硼化物、フッ化物、燐酸塩、硫酸塩、硝酸塩、塩化物、炭酸塩、金属塩、硫化物、アンモニア、アミン、アルコール、フェノール、カルボン酸塩、エステル、ニトリル、アミド、ニトロ化合物、硝酸エステル、過酸化物、過酸化水素、過酸化バリウム、過酸化リチウム、過酸化ナトリウム
A. イソフタル酸は、分子内にベンゼン環を持つ芳香族ジカルボン酸の一種で、分子内にカルボキシル基を持つことが特徴です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A4%E3%82%BD%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AB
A. カルボン酸アミドを臭素のアルカリ水溶液で処理すると、炭素数が1個減少したアミンが得られる転位反応のことを、ホフマン転位といいます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9B%E3%83%95%E3%83%9E%E3%83%B3
A. 光延反応は、有機合成で用いられるSN2反応の一種で、アルコールのヒドロキシル基をアゾカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンで活性化することで行われます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%85%89%E5%BB%B6%E5%8
A. カルボン酸塩化物とアルコールまたはアミンを反応させて、エステルまたはアミドを得る反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B7%E3%83%A7%E3%83%83%E3%83%86%E3%83%B3%E3%83%BB%E
A. ヴィルゲロット反応とは、芳香族ケトンをカルボン酸アミドへと変換する化学反応です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%B4%E3%82%A3%E3%83%AB%E3%82%B2%E3%83%AD%E3%83%83%E3%83%
A. メタクロロ過安息香酸は、過酸、過カルボン酸の1種で、3-クロロ過安息香酸とも呼ばれます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E9%81%8E%E5
A. トリフルオロ酢酸は、化学式C2HF3O2、またはCF3COOHで表されるカルボン酸です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%83%AD%E9
A. セリウム塩などの金属塩と臭化物イオンを触媒として、マロン酸などのカルボン酸を臭素酸塩によりブロモ化する反応のこと。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%99%E3%83%AD%E3%82%A6%E3%82%BD%E3%83%9
A. グルタル酸は、構造式 HOOC–(CH2)3–COOH で表されるカルボン酸の一種で、主に食品添加物として利用されます。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%83%AB%E9%8
A. 無水プロピオン酸は、カルボン酸無水物の一種です。参考URL:https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%84%A1%E6%B0%B4%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3%E9%85%B8
。赤血塩はチオ硫酸塩と混ぜると保存性が著しく悪く、漂白と定着は別個に行なわなければいけなかった。しかし鉄(III) の EDTA を含むポリカルボン酸アミン類錯体が漂白剤として使われるようになり、漂白と定着を一浴で済ませる Blix (Bleach + Fix) 処理が可能になっ